1. Råvarer og produksjon: streng screening av tremasse av medisinsk kvalitet
- Råvarestandarder og forberedelsesprosess
Medisinsk krepppapir bruker ren tremasse som hovedråstoff og må oppfylle følgende krav:
Fiberlengdekontroll: Bruk bartremasse (som furu) og løvtremasse for å blande, og kontroller fiberlengdeforholdet på 3:1 for å sikre balansen mellom papirstyrke og mykhet.
Ingen additiv forurensning: Det er forbudt å bruke kjemiske tilsetningsstoffer som fluorescerende blekemidler og myknere for å unngå reaksjoner med medisinsk utstyr.
Spesiell pulpingprosess: Gjennom lavkonsentrasjon pulping (konsentrasjon ≤4,5%) og gradert finmaling, deles fibrene og kostes for å danne en porøs og pustende struktur (aperturavvik ≤±15%).
- Rynkedannende teknologi
Rynke ved høy temperatur: Papirbanen rynkes med en skrape ved 150-180 ℃ for å danne en jevn rynkestruktur og øke forlengelsen (langsgående ≥12 %, tverrgående ≥8 %).
Online deteksjon: Lasersensorer brukes til å overvåke gramvekt (60±2g/m²) og luftpermeabilitet (≥50μm/Pa·s) i sanntid for å sikre batchkonsistens.
2. Steriliseringstilpasningsevne: Kjernedesign kompatibel med flere steriliseringsmetoder
Sterilisering av etylenoksid (EO).
Mikroporepenetrering: Den porøse strukturen til krepppapiret gjør at EO-gass trenger raskt inn, og restmengden etter sterilisering er ≤4μg/cm².
Bakteriebarriere: I henhold til ISO 11607-testen er barriereeffektiviteten til Bacillus subtilis sort variant ≥99,9 %.
Høytrykksdampsterilisering
Våtvarmestabilitet: Etter 5 sykluser på 121 ℃/30 min, har papiret ingen delaminering og avrivningsstyrken er ≥1,5N/cm.
Anti-kondensdesign: Den rynkete strukturen kan absorbere kondensert vann for å forhindre at instrumentet blir vått (vannabsorpsjon ≤20g/m²·60s).
Andre steriliseringsmetoder
Gammastrålebestråling: Under en bestrålingsdose på 25 kGy er retensjonsgraden for strekkfasthet ≥80 %.
Hydrogenperoksidplasma: Kompatibilitetstesting viser ingen materialnedbrytning.
3. Nøkkelnoder i forsyningskjeden
Produksjon av medisinsk utstyr slutt
Emballasjeautomatisering: Krepppapir kan stanses i spesifikke former og tilpasses automatiske pakkelinjer (som f.eks. foldemaskiner for kirurgiske instrumentpakker), med en effektivitet på 200 pakker/minutt.
Kostnadsoptimalisering: Sammenlignet med ikke-vevde stoffer koster kreppapir 30 % mindre og kan forbrennes direkte etter sterilisering (askeinnhold ≤0,5 %).
Hospital Sterilization Supply Center (CSSD)
Standardisert drift: Dobbeltlags emballasje i henhold til WS 310.3 spesifikasjoner, indre lag krepppapir ytre lag fiberduk, forlenger den sterile holdbarheten til 6 måneder.
Sporbarhetsstyring: Noen krepppapir er forhåndstrykt med steriliseringsindikatoretiketter (som fargeskiftende blekk) for å visualisere steriliseringsprosessen.
Kliniske bruksscenarier
Operasjonsrom: brukes til emballasje av instrumentbrett, rivestyrke ≥ 400mN, for å unngå skade under operasjonen.
Tannklinikk: enkeltarks emballasje av små instrumenter (som nåler), enkel åpning for å forbedre medisinsk behandlingseffektivitet.
4. Medisinsk crepepapir FAQ (ofte stilte spørsmål)
Hva er medisinsk kreppepapir?
Medisinsk krepppapir er et spesialpapir som er spesielt brukt til steril emballasje av medisinsk utstyr. Den er laget av ren tremasse og har en porøs pustende struktur. Den er egnet for en rekke steriliseringsmetoder som damp, etylenoksid (EO) og gammastråler. Dens kjernefunksjon er å gi en mikrobiell barriere for å sikre at enheten forblir steril under transport og lagring.
Hva er fordelene sammenlignet med emballasje av bomullsstoff?
Sterkere antibakteriell egenskap: Krepppapir har en mindre porestørrelse og en mikrobiell barriereeffektivitet på ≥99,9 %, mens bomullstøy er lett å miste fibre og bli en bakteriell bærer.
Bedre steriliseringspenetrering: Den porøse strukturen tillater 100 % penetrering av steriliseringsmidler (som damp, EO), og unngår problemet med "våt pose".
Miljøvern: engangsbruk, askeinnhold ≤0,5 % etter forbrenning, mens bomullstøy må vaskes gjentatte ganger og har høyt energiforbruk.
Kan crepepapir resirkuleres?
Ikke resirkulerbar. Selv om den er laget av tremasse, kan kjemiske stoffer forbli etter sterilisering og må behandles som medisinsk avfall.
Inneholder den giftige stoffer?
Kvalifiserte produkter må bestå GB/T 24992 arseninnholdstesten og ikke ha noen avskalling eller lukt.















‘S-Gravenweg 542, 3065sg RotterdamNederland
+31 (0) 10 254 28 08






