Medisinsk kjemisk indikatorstrimler er spesialiserte kjemiske teststrimler som brukes til å overvåke overholdelse av steriliseringsprosessen. De reflekterer visuelt viktige steriliseringsparametere (som temperatur, tid og damp- eller gasskonsentrasjon) gjennom farge- eller morfologiske endringer. De er en type medisinsk kjemisk indikator og er vanligvis utformet i stripeform, praktisk plassert inne i eller festet til en enhetspakke for rask verifisering.
1. Funksjoner til medisinske kjemiske indikatorstrimler
Rask verifisering: Bestem umiddelbart steriliseringsoverholdelse gjennom en fargeendring (uten å vente på biologiske kulturresultater).
Målrettet overvåking: Plasseres på de mest utfordrende stedene i enhetspakken (som lumen og sprekker) for å sikre tilstrekkelig penetrasjon av steriliseringsmidlet (som damp eller etylenoksid).
Infeksjonskontroll: Unngå bruk av understandard steriliserte gjenstander og reduser risikoen for sykehusinfeksjoner.
Hvordan det fungerer
Indikatorstrimler inneholder varmesensitive, fuktighetsfølsomme eller kjemisk aktive stoffer som gjennomgår en irreversibel reaksjon under spesifikke steriliseringsforhold, for eksempel:
Fargeendring (f.eks. off-white til svart, blått til grønt). Utseende/forsvinning av streker (f.eks. progressive endringer i indikatorfelter med flere parametere).
Blekkblødning (f.eks. etylenoksidindikatorer).
2. Instruksjoner
Plassering:
Generelle instrumentpakker: Plasser i midten av pakken eller i det mest utfordrende området for sterilisering (f.eks. mellom lag med stoff).
Luminale instrumenter: Sett inn i instrumentet (f.eks. laparoskopiske kanyler).
Utvendige markeringer: Noen indikatorstrimler kan festes på utsiden av pakken (ligner på steriliseringstape, men med større presisjon).
Inspeksjon etter sterilisering:
Sammenlign indikatorstripen med et standard fargekart for å bekrefte at fargeendringen oppfyller de spesifiserte kravene (f.eks. Klasse 5 krever fullstendig sverting).
Registrering og håndtering:
Bestått: Opptegnelser arkiveres og instrumentet er trygt å bruke.
Mislykket: Steriliser på nytt og undersøk årsaken (f.eks. sterilisatorfeil, feil emballasje).
3. Oppbevaringsforhold for medisinske kjemiske indikatorstrimler
| Faktorer | Krav | Virkningen av feil lagring |
| Temperatur | 15°C til 30°C (Unngå ekstremt høye eller lave temperaturer) | Høye temperaturer kan aktivere kjemikaliet for tidlig, mens lave temperaturer kan forsinke reaksjonen. |
| Fuktighet | Relativ fuktighet ≤ 70 % (fuktsikker) | For høy fuktighet kan føre til at indikatorstripen blir fuktig, misfarges eller fester seg. |
| Lys | Oppbevares unna lys (spesielt UV-stråler og direkte sollys). | Lys may accelerate chemical degradation. |
| Ventilasjon | Oppbevares i et tørt, godt ventilert miljø (unngå trange, fuktige rom). | Fuktige omgivelser kan forårsake mugg og feil. |
| Kjemisk forurensning | Holdes unna flyktige kjemikalier som desinfeksjonsmidler og organiske løsemidler. | Kjemisk forurensning kan forårsake falske positive eller falske negative reaksjoner. |
‘S-Gravenweg 542, 3065sg RotterdamNederland
+31 (0) 10 254 28 08
